Förbaskade mediciner.
En del morgnar är värre än andra.
Men jag får väl vara tacksam att staten/landstinget tycker jag är värd att satsa på.
250 000:- / år kostar min lilla skitbruna tablett mot leukemin.
I dag läser jag i DN att de som har Hepatit C också har räddningen inom räckhåll.
Så bra.
Men!
Deras medicin är ännu dyrare än min så alla får inte chansen att bli friska.
Vadå?
Slå ut deras kostnad som under ca ett halvår blir 1,2 miljoner mot att de blir friska och kan leva ett normalt liv.
Ser man sen på vad min medicin kostar så blir den så mycket dyrare i längden.
Vi med KML får medicinera resten av livet.
De där 1,2 miljonerna har jag redan knaprat i mig.
Alternativet hade varit att jag utvecklat AML och då hade min vård kostat redigt mycket.
En frisk människa är en ren vinst för samhället.
Det får kosta vad det kosta vill.
Och.
Det får inte bli en medicin för de rika.
Plånbokens storlek ska inte få bestämma.
4 kommentarer:
Jag håller med dig. Det är inte billigt med medicin
Hej!
Har haft viruset i över 20 år och har varit drogfri lika länge, samt arbetat och betalt skatt som vilken produktiv människa som helst.
Det här beskedet känns som: Det är bara knarkare låt dem dö....
Nej, det är ju därför vi alla betalar skatt, för att alla, oavsett plånbokens tjocklek ska få vård och behandling! Kramiz
Varför lyfter ingen företagens roll? Utifrån artikeln väljer de att ta hutlöst betalt.
Jag är glad att det finns någon som sätter gränser i sjukvården, annars hade Aurora inte kunnat få sina läkemedel mot leukemi, vi hade fått stänga sjukhus, vårdcentraler och sånt.
Dessutom är det väl ingen som sagt att hepatit c-läkemedlen är för dyra? Ingen har väl sagt nej (än)?
Övertygad om att det är ett läkemedelsföretag som planterat artikeln, precis som det brukar vara.
/Cynikern...
Skicka en kommentar